Bajeneza Liberata, žena iz Ruande u Aafrici živela je jedan sasvim običan život, bez mnogo novca, ali sa dovoljno porodične sreće.
Imala je supruga, decu, a onda je ponovo zatrudnela. I dok se činilo da će se radost u njenoj porodici rođenjem još jednog naslednika samo umnožiti, usledio je pakao kakav nije mogla ni da zamisli u najgorim košmarima. Ovako počinje teška priča jedne majke i ‘bebe vanzemaljca’.
Bajanezu je suprug pred porođaj odvezao u bolnicu i odavao je utisak najsrećnijeg čoveka na svetu.
Ipak istog trenutka kada je njegova supruga na svet donela dete sa deformitetom, promenio je i boju lica, i mišljenje, i uverenja, i pogled na njigovu budućnost, a pre nego što ih je zauvek napustio, rekao je: „Vrati dete đavolu, gde pripada i odakle je poteklo“. Okrenuo se, otišao i Bajaneza ga više nikad nije videla.
S obzirom na to da žive u nerazvijenom delu centralne Afrike, ova nesrećna majka nikako nije mogla da dobije pomoć koja je njenom detetu potrebna.
Lekari nisu znali da uspostave dijagnozu i predlože terapije ili hirurške zavate da bebu, koja je u konstatnim bolovima, liše nesrećne sudbine – a i plašili su je se, kao i većina meštana u tom gradu.
Otišla kod roditelja u selo da traži pomoć
Samu i napuštenu iz bolnice je do kuće odvezao jedan čovek dobre ćudi, a kako nije imala posao, a u novim okolnostima brige o bolesnom detetu nije mogla ni da ga potraži, odlučila se na težak korak – da svoju stariju decu ostavi na milost i nemilost života u gradu da se samostalno snalaze za život, a da ona sa svojom bolesnom bebom ode u daleko selo, mesto njenog rođenja, kod svojih roditelja i tamo pokuša da zatraži i dobije konkretnu pomoć.
Nažalost, naišla je na prestravljene ljude i izbezumljene poglede kada bi prošla sa svojom bebom, a Bajoneza je priznala da su je mnogi savetovali da ubije dete, kako bi i njemu i sebi prekatila muke – što njoj ni u najcrnjim mislima i najgorim danima nije palo na pamet! Baš suprotno – nastavila je da se bori za njegovo ozdravljenje svim silama!
Priča o bebi sa deformitetom, koja zbog velikih bolova stalno plače, dospela je u medije i za tešku priču deteta i majke su čuli mnogi dobri ljudi širom sveta, koji su uspeli da shvate o kakvom zdravstvenom problemu se radi, a usput su i osmisli način da se prikupi preko potrebni veliki novac za njegovo lečenje.
Beba ima Fajferov sindrom – evo o čemu je reč
Otvorena je „GoFund“ stranica za sakupljanje donacija, a što se problema tiče, u pitanju je, kako prenosi „Daily Star“, takozvani ‘deformitet u obliku lista deteline’, u stručnoj literaturi poznat kao Fajferov sindrom.
Nastaje kada se spojevi, odnosno šavovi, između kostiju lobanje bebe spoje pre rođenja. Postoje tri različita tipa, pri čemu prvi dovodi do „blagih efekata“, uključujući „široke palčeve“ i „velike prste“. Tip 2 i 3 su mnogo teži jer su mnogi šavovi pogođeni i oblik glave i lica je „abnormalno uvećan“.
(Žena)